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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

腐熟厂区:酒曲菌消化吸收造成CO₂、甲醇及进样器VOCs(如乙酸乙酯); 自动合成生产加工:耐腐蚀发应挥发释放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等容剂; 注射剂生产加工:口服液充实、压片过程中中散发的酒精、二甲苯; 污水正确处理正确处理站:厌氧反应器池引发的硫化橡胶氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 有机废气指标: 风速:5,000~12,000 m³/h(食物发酵期顶值达18,000 m³/h); VOCs密度:80~300 mg/m³(以DMF、THF相结合); HCl含量:10~50 ppm; H₂S含量:5~20 ppm; 温湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

防范措施: 柔性板治理机系统:设施 保护罐+变频式引风机,通过实时监控浓硫酸浓度半自动调试功率; 百度在线检测与反应:部暑PID管理器,协同RTO引燃温湿度与树脂吸附塔锁定频繁。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

范措施: 变热回收利用活性炭吸附性:因素活性炭吸附性高温120°C,提高DMF脱附率至90%综上所述; 增韧活性氧炭:电流硅藻土(SiO₂),加强对电性稀释剂的活性炭吸附性能指标。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

具体措施: 封闭性差压收录:适用HEPA提高效应进行过滤水(进行过滤水效应≥99.97%); 设施设备的表面润滑正确处理:管材及塔人体内壁喷砂抑菌镀层(如银阳离子镀层)。 四、生态环境治理疗效测评

附加效益
资源化利用:

再利用DMF石油醚(年再利用量约300吨)反复的主要用于制成作用; 采用沼气池发电厂机系统借助脏水加工站烟粉尘,年发电厂量约五十万kWh。 经济条件111111: 年程序运行总成本较低30%,危废处理呈现量减轻60%; 能够 ISO 14001认证证书及GMP合规经营审察。 五、机选择通知单(部件核心机)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物的技术的技术兼容性:開發耐高湿、耐毒副作用的结合菌剂(如反硝化细菌菌+VOCs可降解菌); 自动化化工作:召开会议物登陆网软件平台(如PLC+SCADA),体现手机远程实时监控与自适用的控制,复合GMP大数据删改性的要求。 如需推进技艺情况评估报告(如菌群的动态模型场景、的的工艺规格改善),请具备到底生产的的的工艺工艺过程流程图及的废气组成检查评估报告。

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